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        離子滲氮最重要的特點(diǎn)之一是可以通過(guò)控制滲氮?dú)夥盏慕M成、氣壓、電參數(shù)、溫度等因素來(lái)控制表面化合物層（俗稱(chēng)白亮層）的結(jié)構(gòu)和擴(kuò)散層組織，從而滿足零件的服役條件和對(duì)性能的要求。    
        離子滲氮化合物層常碰到的氮化物相有兩種：γ，-Fe4N相和ε-Fe2-3N相，離子氮碳共滲(俗稱(chēng)軟氮化)還可能出現(xiàn)Fe3C相。γ，單相具有最小的脆性，但耐磨性較差，ε單相脆性也較小，并有較好的耐磨性和抗磨合性能。合金結(jié)構(gòu)鋼離子滲氮時(shí)一般均得到雙相（γ，+ε或ε+γ，）組織，脆性較單相大些，耐磨性較好；離子氮碳共滲得到ε+Fe3C(少量)組織，脆性并不增加，而有最好的耐磨性。
一、影響化合物層中ε和γ，相含量的因素
        影響離子滲氮化合物層結(jié)構(gòu)的因素很多，有滲氮?dú)夥盏挠绊?，鋼材成分和組織方面的影響，還有滲氮溫度、時(shí)間、氣壓等工藝方面的影響因素。
（一）滲氮?dú)夥盏挠绊?br />         離子滲氮?dú)夥罩械吞嫉暮渴怯绊懟衔飳酉嘟Y(jié)構(gòu)的重要因素。
1）氣氛含氮量對(duì)化合物層相結(jié)構(gòu)的影響
        隨著氣氛含氮量增加，化合物層中ε相含量增多，白亮層也隨之增厚。如40Cr鋼用氨氣滲氮時(shí)，ε相含量相當(dāng)多，改用分解氨后則大大減少。
2）氣氛中添加含碳?xì)怏w將抑制γ，形成，而得到以ε相為主或ε單相結(jié)構(gòu)的化合物層。
        如氣氛中加進(jìn)丙烷（C3H8）后，化合物層中ε含量迅速增多，基本由ε單相組成。含碳量再增多則化合物層中開(kāi)始出現(xiàn)Fe3C ，含碳量繼續(xù)增多，則Fe3C增多，ε減少直到完全消失。
        離子滲氮需要嚴(yán)格控制氣氛中含碳量，使之能得到ε單相或ε+少量Fe3C的雙相組織。這樣的組織其硬度和耐磨性均比單純離子氮化有較大進(jìn)步。如45鋼在含80%N2的氮?dú)錃夥罩?70℃滲氮3小時(shí)，表面硬度只有575-603HV0.5，加進(jìn)丙烷氣后，當(dāng)含碳量達(dá)到臨界值（不出現(xiàn)Fe3C的最大含碳量）時(shí)，ε相化合物層的硬度達(dá)730-781 HV0.5。
（二）鋼材成分和組織的影響
        隨著鋼中含碳量及合金元素增加，氮化層中ε相也隨之增多。
        基體組織硬度較高者，滲氮層表面硬度也較高，而且化合物層較厚，其中ε相也較多。
        一般來(lái)說(shuō)，調(diào)質(zhì)組織滲氮化合物層中的ε相含量比正火組織少。
（三）滲氮保溫時(shí)間的影響
        40Cr鋼化合物層厚度在滲氮初期增長(zhǎng)較快，保溫2-4小時(shí)后變化不大。而38CrMoAl鋼化合物層厚度則隨時(shí)間延長(zhǎng)而增厚，保溫24小時(shí)后，這種趨勢(shì)仍然保持著。
        一般合金結(jié)構(gòu)鋼在用分解氨滲氮時(shí)，隨保溫時(shí)間延長(zhǎng)，ε相減少，γ，相增多，長(zhǎng)時(shí)間保溫后，化合物層基本由γ，相組成。
（四）滲氮溫度的影響
        40Cr鋼滲氮時(shí)，從500℃升到達(dá)560℃，化合物層中ε和γ，均增加，當(dāng)升到580-600℃時(shí)，ε相忽然減少，γ，相數(shù)目猛增，當(dāng)溫度升到620℃，γ，相數(shù)目急劇減少，升到650℃以上則化合物層分解。
（五）氣壓的影響
        離子滲氮化合物層的厚度在某一最佳氣壓下出現(xiàn)最大值，氮化物ε相的含量和氣壓也有類(lèi)似的關(guān)系。如40Cr鋼在530℃滲氮，氣壓為400Pa時(shí)，化合物層中ε相含量最多，而在570℃滲氮，這一氣壓值為530Pa。
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